FARMACIA GERARDO MARTINEZ GOMEZ

Desabastecimientos

2010-01-14T19:04:00.014Z

Eskazine
Clanzoflat
taguinol
Tensikey

Medicamentos que dejan de estar financiados por la seguridad social

2007-05-15T11:32:00.003+01:00

668038 ALGIKEY 1% 6 AMPOLLAS 1 ML INYECTABLE
658468 ALGIKEY 3% 6 AMPOLLAS 1 ML INYECTABLE
880989 DROAL 10 MG 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
880997 DROAL 10 MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
880963 DROAL INYECTABLE 30 MG 6 AMPOLLAS 1 ML
880922 TONUM 10 MG 10 COMPRIMIDOS
880930 TONUM 10 MG 20 COMPRIMIDOS
999300 TORADOL 10 MG 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
999292 TORADOL10 MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
999276 TORADOL 30 MG 6 AMPOLLAS 1 ML
826479 SPASMO-URGENIN 40 GRAGEAS
958785 NEO-URGENIN GRAGEAS ENTÉRICAS 60 GRAGEAS
666206 PILKA LACTANTES 12 SUPOSITORIOS
666214 PILKA NIÑOS 12 SUPOSITORIOS
666222 PILKA ADULTOS 12 SUPOSITORIOS
806521 PILKA SOLUCIÓN GOTAS 30 ML
671057 TAMOXIFENO RATIOPHARM 20 MG 30 COMP.EFG
904508 MONONITRATO DE ISOSORBIDA RATIOPHARM 20MG 40 COMP. EFG
915264 MONONITRATO DE ISOSORBIDA RATIOPHARM 20MG 20 COMP. EFG
999840 AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO RATIOPHARM 125/31,5 MG 60 ML SUSPENSIÓN EFG
902197 FAMOTIDINA RATIOPHARM 40MG 14 COMP. EFG
888594 FAMOTIDINA RATIOPHARM 40MG 10 COMP. EFG
699439 ALUBIFAR POLVO 40 SOBRES
971168 MAYNAR 5% 2 G CREMA
967182 MAYNAR 5% 15 G CREMA
----------------------------------------------------------------------------------------
Omeprazol placasod 20mg y 40 mg
cusicrom fuerte nasal
metformina placasod 850 mg 50 cp
euskin solucion 70 ml
Algesal activado 60g
movilisin gel 60 g
Olanzapina ratiopharm (todas las presentaciones)

Ofertas de trabajo

2007-03-22T13:11:00.005Z

· GENERALIDAD DE CATALUÑA. Corrección de erratas en la Resolución SLT/607/2010, de 16 de Febrero, de convocatoria para la provisión de puestos vacantes de jefe/a en las instituciones hospitalarias dependientes del Instituto Catalán de Salud ( convocatoria CJ-Joan XXIII-01/10) (DOGC núm. 5585, pag.19208, de 11.3.2010), publicada en el Diario Oficial de la Generalitat de Cataluña núm. 5606 de 13 de abril.

· GENERALIDAD DE CATALUÑA. Corrección de erratas en la Resolución SLT/439/2010, de 4 de Febrero, de convocatoria para la provisión de puestos vacantes de facultativo/ a especialista en servicios jerarquizados del Hospital Universitario Vall d´ Hebron, dependiente del Instituto Catalán de Salud. (Convocatoria EJ-VH.01/10) (DOGC núm. 5575, pag.14270, de 25.2.2010), Publicada en el Diario Oficial de la Generalitat de Cataluña num. 5606, de 13 de abril.

COMUNIDAD AUTÓNOMA DE ANDALUCÍA. Corrección de errores de la Orden de 25 de Marzo de 2010, por la que se convocan procedimientos selectivos para ingreso en los Cuerpos de Profesores de Enseñanza Secundaria, Profesores Técnicos de Formación Profesional, Profesores de Escuelas Oficiales de Idiomas, Profesores de Música y Artes Escénicas, Profesores de Artes Plásticas y Diseño, y Maestros de Taller de Artes Plásticas y Diseño y acceso a los Cuerpos de Profesores de Enseñanza Secundaria y Profesores de Artes Plásticas y Diseño

· (BOJA núm. 65, de 6.4.2010), publicada en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía núm. 70, de 13 de Abril del corriente año.

· COMUNIDAD AUTÓNOMA DE CASTILLA – LA MANCHA. Corrección de errores de 07/04/2010, de la Consejería de Educación y Ciencia, a la Resolución de 29/03/2010, por la que se convocan procedimientos selectivos para ingreso y acceso en los cuerpo de Profesores de Enseñanza Secundaria y Profesores de Música y Artes Escénicas, procedimiento para adquisición de nuevas especialidades por los funcionarios del mencionado cuerpo y selección de aspirantes a interinidades. (2010/6118), publicada en el Diario Oficial de Castilla- La Mancha núm. 69, de 13 de abril.

· COMUNIDAD AUTÓNOMA DE LA RIOJA. Resolución de 22 de Abril de 2010, del Consejero de Educación, Cultura y Deporte, por la que se convocan procedimientos selectivos para ingreso y acceso a los Cuerpos de Profesores de Enseñanza Secundaria, Profesores de Escuelas Oficiales de Idiomas, Profesores de Música y Artes Escénicas y Profesores de Artes Escénicas y Profesores de Artes Plásticas y Diseño, así como procedimiento para la adquisición de nuevas especialidades por los funcionarios de los mencionados cuerpos. Boletín Oficial de la Rioja nº 52 de 30 abril.

· VACANTES EN INSTITUCIONES Y ORGANIZACIONES INTERNACIONALES. Son puestos de nivel superior, para la promoción de la presencia de españoles. Para una consulta más general sobre oportunidades profesionales en OOII de todas las categorías administrativas y de perfiles profesionales más amplios recomendamos el registro como candidato en la página www.maec.es. Para cualquier consulta adicional contacte con Gonzalo Sáiz Fernández el teléfono 915961149 y su correo gsaiz@msps.es

· La Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud precisa incorporar para la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía, un profesional para el desarrollo de Proyectos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el marco del Plan Nacional de Calidad.

Perfil buscado: requisitos mínimos:

- Licenciatura en Farmacia

-Conocimientos demostrables en metodología de investigación y farmaeconomía.

- Nivel medio de inglés (Buena comprensión en lectura).

- Informática nivel de usuario. Dominio de MS Office e Internet.

- Disposición para desempeñar labores docentes.

- Disponibilidad para viajar.

· OFERTA DE EMPLEO PARA VISITADOR MÉDICO. Multinacional Farmacéutica, líder en investigación, desarrollo y comercialización de productos innovadores, precisa incorporar: recién licenciados para visita médica.

Con una intensa formación inicial, pasarán a formar parte de equipos de profesionales dedicados al asesoramiento y comercialización de los productos de la compañía. No es necesario experiencia pero si carné de conducir y disponibilidad para viajar frecuentemente. Los interesados pueden remitir su historial profesional a andalucia@psicotec.es

· OFERTA DE EMPLEO PARA FARMACÉUTICO. Se necesita farmacéutico adjunto en zona turística de Lanzarote, con experiencia en oficina de Farmacia y buen nivel de inglés. Interesados enviar CV con foto a farmacd@gmail.com .

CONVOCATORIA CUERPO MILITAR DE SANIDAD. Se informa que por Resolución 452/38082/2010 de 22 de abril de la Subsecretaría de Defensa (BOE nº 101 de 27 de abril), por la que se convocan procesos de selección de ingreso en los centros docentes militares de formación, para el acceso como militar de carrera y militar de complemento, en diferentes Cuerpos y Escalas de la Fuerzas Armadas y en la Escala Superior de Oficiales de la Guardia Civil, y se aprueban las bases comunes y específicas que los regulan.

Alertas sanitarias

2007-03-22T12:58:00.033Z

Referencia	Descripción
656302	DISGREN 600 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION ORAL, 30 X 10 ML FRASCOS
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades del lote 09015 (caducidad: 30/11/2012). Motivo: Contaminación microbiológica.

El Titular de Autorización de Comercialización BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A., ha informado a la Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento VEPESID 100 mg cápsulas

blandas, 10 cápsulas (Nº Registro 56108, C.N. 957449), que contiene como principio activo ETOPOSIDO. El Servicio de

Medicación Extranjera de la AEMPS ha confirmado que se va a traer por esta vía, lo que se comunica a los efectos oportunos.

ALERTA FARMACÉUTICA Nº 15/10 - PRAVASTATINA ALTER 40 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos

Producto: Medicamento
Marca comercial y presentación: PRAVASTATINA ALTER 40 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos
DCI o DOE: PRAVASTATINA
Nº Registro: 65450
Código nacional: 653181
Lote: D01
Fecha de caducidad: 31/03/2011
Laboratorio titular: LABORATORIOS ALTER, S.A.
Descripción del defecto: Error tipográfico en el cartonaje, en uno de los laterales del envase en vez de decir 40 mg dice 20 mg

Alerta por defecto de calidad nº 7/2010 - POULVAC MG BAC del laboratorio FORT DODGE VETERINARIA, S.A., lotes 1516129A, 1516131A, 10828803 y 10902713

Producto: Medicamento Veterinario
Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro:POULVAC MG BAC (nº registro 8645)
Lotes: 1516129A, 1516131A, 10828803 y 10902713
Laboratorio titular:FORT DODGE VETERINARIA, S.A.
Domicilio social del responsable del producto: Ctra. Camprodón s/n “La Riba” 17813 Vall de Bianya (Girona).
Descripción del defecto:En el etiquetado de dichos lotes figura una fecha de caducidad de 30 meses mientras que en la autorización de comercialización es de 22 meses.

Alerta de medicamentos ilegales, Nº 05/10 - MMS (Miracle Mineral Solution)

Esta Agencia ha tenido conocimiento mediante una denuncia, así como a través de información remitida por las autoridades sanitarias de Canadá, de la comercialización a través de Internet de un producto denominado MMS (Miracle Mineral Solution) mineral solución, que consiste en una solución de clorito sódico, a través de las siguientes páginas Web: http://www.mmsmineral.com/ http://www.mms-salud.blogspot.com/ yhttp://testimonios-mms.blogspot.com/ Este producto se presenta dotado de propiedades terapéuticas y preventivas de enfermedades de todo tipo: infecciosas, tumorales, degenerativas…, por lo que le corresponde la consideración legal de medicamento según se define en el artículo 8.a de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, sin embargo el citado producto no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a su comercialización por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, como consta en el Real Decreto 520/1999, de 26 de marzo, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia Española del Medicamento y el artículo 9.1 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, siendo su presencia en el mercado ilegal.

ALERTA FARMACEUTICA Nº 13/10 - ADAGEN 1,5 ml 250 U/ml unidad(es)/mililitro solución inyectable

Producto: Medicamento extranjero
Marca comercial y presentación: ADAGEN 1,5 ml 250 U/ml unidad(es)/mililitro solución inyectable
DCI o DOE: Pegademasa bovina
Nº Registro: N/A
Código nacional: N/A
Lote: 9150A
Fecha de caducidad: 14/07/2010
Laboratorio titular: ORPHAN EUROPE SARL
Descripción del defecto: Detección de una impureza fuera de especificaciones

Producto: Medicamento
Marca comercial y presentación: Mixtard 30 INNOLET 100 UI/ml 5 plumas precargadas
DCI o DOE: INSULINA ISOFANA HUMANA PRB e INSULINA SOLUBLE NEUTRA HUMANA PRB
Nº Registro: 02231001
Código nacional: 777268
Lotes y fecha de caducidad:
XS63097, XS63197, XS63214 y XS63260: caducidad junio/2011
XS64394, XS64395, XS64649 y XS64650: caducidad diciembre/2011
Laboratorio titular: NOVO NORDISK A/S (Dinamarca)
Descripción del defecto: Mayor dificultad de la re-suspensión.

Referencia	Descripción
B01AC04	CLOPIDOGREL
La AEMPS desaconseja el uso concomitante de clopidogrel con omeprazol o esomeprazol, excepto que se considere estrictamente necesario. Ver Nota Informativa 2010/04 y 2009/07.

Referencia	Descripción
977447	LAXVITAL 30 SOBRES MONODOSIS
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
977462	LAXVITAL 30 COMPRIMIDOS
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
981662	ALCOHOL 70 POTENCIADO MAXFARMA 1000ML SOL
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
981654	ALCOHOL 70 POTENCIADO MAXFARMA 250ML SOL
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
983643	ALCOHOL 96 POTENCIADO MAXFARMA 1000ML SOL
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
983635	ALCOHOL 96 POTENCIADO MAXFARMA 250ML SOL
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
981613	DOLOFARMA 10 COMPRIMIDOS
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
981621	DOLOFARMA 20 COMPRIMIDOS
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
995548	SINMOL 500MG 10 COMPRIMIDOS
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
995555	SINMOL 500MG 20 COMPRIMIDOS
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
997031	SINMOL EFERVESCENTE 500MG 10 COMPRIMIDOS
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
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Referencia	Descripción
997049	SINMOL EFERVESCENTE 500MG 20 COMPRIMIDOS
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.
Para ampliar información haga clic en este enlace

Referencia	Descripción
714683	BANEDIF 20G POMADA
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Motivo: Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente.

La AEMPS comunica que el titular de autorización de comercialización en España del medicamento HCG Lepori (Gonadotropina coriónica humana), Angelini Farmacéutica S.A., ha informado de problemas en el suministro de este medicamento al tiempo que solicita su anulación por problemas de fabricación.

650611	BERIGLOBINA P 320 MG SOLUCION INYECTABLE , 1 JERINGA DE 2 ML
La AEMPS comunica la retirada de todas las unidades distribuidas de los lotes: 24540311S (caduc.: 30/06/2010), 24740311F (caduc.: 31/03/2011), 24740311N (caduc.: 31/03/2011), 24840311C (caduc.: 30/04/2011) y 24840331A (caduc.: 30/04/2011). Motivo: Resultado fuera de especificaciones: menor actividad de anticuerpos antihepatitis A de la prevista al final del periodo de validez.

07BH01	ROTAVIRUS, VIRUS VIVO ATENUADO
La AEMPS recomienda, como medida de precaución, no iniciar ni continuar la vacunación para la gastroenteritis por rotavirus con la vacuna Rotarix. Consultar con el médico las posibles alternativas. (Ver Nota Informativa 29/03/2010.)

663920	CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMIDOS RECUB
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 9Y0329, 9Y0330 y 9Y0331 (caducidad: 31/10/2012). Motivo: No cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación del fabricante de materia prima GLOCHEM INDUSTRIES LTD.

663177	CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75MG 28 CO REC EFG
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes: J39977 (caduc.: 10-2012) y K02561 (caduc.: 11-2012). Motivo: No cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación del fabricante de materia prima GLOCHEM INDUSTRIES LTD.

58606	LISUBEL 5 MG/2 MG COMPRIMIDOS PARA CHUPAR,20 COMPRIMIDOS
La AEMPS comunica la retirada de todas las unidades comercializadas de los lotes: B01 y B02 (caducidad: 10/2010). Motivo: Medicamento fabricado por un laboratorio fabricante distinto al que consta en la autorización de comercialización del medicamento.

704247	AZITROMICINA KERN PHARMA 200 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO, 1 FRASCO DE 30 ML
La AEMPS comunica la retirada de todas las unidades del lote C008-1 (caducidad: 31-03-2011). Motivo: Presencia en el interior del envase de un frasco de 15 ml en lugar del correcto de 30 ml.

Se ha identificado un riesgo incrementado de malformaciones congénitas cardiovasculares, asociado con el uso de fluoxetina durante el primer trimestre del embarazo.

La agencias europeas de medicamentos han evaluado los datos disponibles a este respecto después de la publicación de un estudio que sugería una posible asociación causal entre el uso de fluoxetina durante el primer trimestre de embarazo y la aparición de defectos congénitos cardiovasculares. Por ello se encargó al titular de la autorización de comercialización innovador de fluoxetina un metanálisis de los datos epidemiológicos disponibles sobre el riesgo de malformaciones congénitas y en particular sobre los defectos cardiacos.

Tras la revisión de los resultados de este metanálisis, que incluyó nueve estudios, se ha concluido que los datos sugieren que existe un incremento de riesgo de nacimiento con defectos cardiovasculares cuando se utiliza fluoxetina durante el primer trimestre de embarazo. El riesgo asociado al uso de fluoxetina durante el primer trimestre de embarazo se ha estimado en aproximadamente un 2/100, frente a la tasa estimada en la población general de aproximadamente un 1/100.

Se ha considerado que este ligero incremento de riesgo debe valorarse frente al riesgo de no tratar la depresión en el embarazo, por lo que no se ha introducido una contraindicación. En consecuencia, la AEMPS actualizará con esta nueva información las fichas técnicas y prospectos de los medicamentos que contienen fluoxetina.

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La empresa LifeScan (división de Johnson & Johnson) ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de la retirada del mercado de todas las unidades del lote 2982533 de Tiras Reactivas OneTouch GlucoTouch, utilizadas con los medidores de glucosa OneTouch GlucoTouch.

El motivo se debe a la posibilidad de que se obtengan valores de glucosa en sangre inferiores a los reales cuando el resultado que se muestra en el glucómetro es superior a 400 mg/dL (aparece en pantalla un valor numérico en lugar del símbolo HI indicativo de un resultado superior a 500 mg/dL).

Se han establecido las siguientes recomendaciones para los pacientes que utilizan los medidores de glucosa en sangre OneTouch GlucoTouch de la empresa LifeScan:

- Compruebe en su vial de tiras reactivas el número de lote.

- Si el número de lote NO ES el 2982533, puede seguir utilizándolas como hasta ahora.

- Si el número de lote ES el 2982533, debe contactar con la Línea de Atención Personal de LifeScan en el teléfono 800 600 235 para que le envíen un producto de sustitución.

- Tenga en cuenta que, mientras recibe el producto de sustitución, DEBERÁ SEGUIR ANALIZANDO SU GLUCOSA de acuerdo con las instrucciones que le haya dado su médico.

- Si, mientras recibe el producto de sustitución, sigue controlando su glucosa con el lote 2982533 de las Tiras Reactivas OneTouch GlucoTouch, y obtiene en el lector del glucómetro un valor de 400 mg/dL o superior, DEBERÁ CONFIRMAR EL RESULTADO POR OTROS MEDIOS O CONTACTAR CON UN PROFESIONAL SANITARIO, ya que su valor real de glucosa en sangre puede ser superior al indicado.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) comunica la retirada del mercado de todas las unidades de las siguientes presentaciones y lotes de Herbensurina Deiters:

- Herbensurina Deiters 1,5 G, 20 filtros (CN: 296863.9)

o Lote 227151 (caducidad: 11/2013)

- Herbensurina Deiters 1,5 G, 40 filtros (CN: 288217.1):

o Lotes 0409 y 0509 (caducidad: 03/2013), 0609 (caducidad: 04/2013), 22568 (caducidad: 06/2013), 22715 (caducidad: 10/2013) y 227152 (caducidad: 11/2013)

-Herbensurina Deiters 150 G (CN: 296855.4)

o Lote 0109 (caducidad 03/2013)

Motivo: Resultado fuera de especificaciones, contaminación microbiana.

Con fecha 2 de febrero de 2010, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó la retirada del mercado de todos los lotes de los siguientes medicamentos:

. ABAD HAMON COADYUVANTE TRATAMIENTO HIPERTENSIÓN 1.5G 20 FILTROS (NR: 2299 PM, CN:294082.6).

. ABAD HAMON TRANQUILIZANTE 1.5G 20 FILTROS (NR: 2298 PM, CN: 293696.6).

Considerando que el titular de la autorización de comercialización COLL-FARMA, S.L., ha informado de la conformidad de los lotes fabricados actualmente, se comunica que el producto puede ponerse nuevamente en el mercado.

791558	REGRANEX 100MLG/G 1 TUBO 15G
La AEMPS comunica la contraindicación de uso de este medicamento en pacientes con enfermedades neoplásicas de cualquier tipo o antecedentes de las mismas. Pacientes en tratamiento que tienen o han tenido cáncer, deben consultar a su médico en la próxima cita asistencial sobre las posibles alternativas terapéuticas. (Ver NI_2010-03 y NIP_2010-02)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado una Alerta de Productos Sanitarios relacionada con la crema fijadora con zinc Corega Total, distribuida anteriormente con el nombre "Corega Súper".

Según la misma, existe un riesgo potencial para la salud asociado al uso en cantidades excesivas y durante un periodo prolongado de tiempo, debido al posible desarrollo de altos niveles de zinc en sangre.

La empresa ha decidido cesar la fabricación y distribución de su crema fijadora para prótesis dentales con zinc, denominada "Corega Total", distribuida anteriormente con el nombre "Corega Súper".

Si se ha estado utilizando la crema fijadora para prótesis dentales "Corega Total", distribuida anteriormente con el nombre "Corega Súper", correctamente puede seguir haciéndose.

Si se ha estado utilizando la crema fijadora para prótesis dentales "Corega Total", distribuida anteriormente con el nombre "Corega Súper", durante varios años en cantidades superiores a las indicadas en el envase o se está preocupado por la salud, debe dejar de utilizarse el producto, hablar con el médico y utilizar un fijador para prótesis

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica una Nota de Seguridad sobre la retirada del mercado del producto "Chupete para medicinas", Referencia FS012, varios colores, fabricado por RSW International Ltd., Reino Unido, debido al riesgo de confusión entre las escalas de medida.

Esta nota de seguridad se emite para advertir a los padres y/o cuidadores que aún puedan tener en su poder el producto "Chupete para medicinas" de que no lo utilicen y lo destruyan.

En junio de 2009, el fabricante del producto, a requerimiento de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), procedió a enviar un aviso de retirada del Chupete para Medicinas a sus clientes, debido al riesgo de confusión en la administración de medicamentos entre las 2 escalas de medida.

651168	PARAPRES 32 MG COMPRIMIDOS, 28 COMPRIMIDOS
La AEMPS comunica la retirada de todas las unidades de los lotes: C17, C18, C19, C20, C26 (caduc.: 03-2012), C21, C22, C23, C24, C25 (caduc.: 04-2012), C27 y C28 (caduc.: 06-2012). Motivo: Error en el texto en braille del estuche, en el que dice 16 mg donde debe decir 32 mg.

849877	INTRONA 18 MILL UI (3MUI/DO) 6 DOS PLUMA MULTID
La AEMPS comunica la retirada de todas las unidades de los lotes: 9IOL10211 (Caduc.: 06/2010), 9IOL10302, 9IOL10326 (Caduc.:09/2010), 9IOL10527, 9IOL10527A, 9IOL10527B (Caduc.: 10/2010) y 9IOL10730 (Caduc.: 11/2010). Motivo: Resultado fuera de especificaciones.

850008	INTRONA 30 MILL UI (5MUI/DO) 6 DOS PLUMA MULTID
La AEMPS comunica la retirada de todas las unidades de los lotes: 9IOK40203A, 9IOK40203 (Caduc.: 08/2010), 9IOK40304A, 9IOK40304 y 9IOK40331 (Caduc.: 10/2010). Motivo: Resultado fuera de especificaciones.

850016	INTRONA 60 MILL UI (10MUI/DO) 6 DOS PLUMA MULTID
La AEMPS comunica la retirada de todas las unidades de los lotes: 9IOM70115 (Caduc.: 06/2010, 9IOM70205, 9IOM70214, 9IOM70304, 9IOM70304A, 9IOM70319 (Caduc.: 09/2010) y 9IOM70414 (Caduc.: 10/2010). Motivo: Resultado fuera de especificaciones.

A08AA10	SIBUTRAMINA
No dispensar ninguna prescripción de sibutramina ni elaborar ninguna fórmula magistral con este principio activo a partir del 1 de febrero de 2010. (Nota Informativa AEMPS 2010/01)

777730	LARGACTIL 40 MG/ML GOTAS, 1 FRASCO DE 10 ML
La AEMPS comunica la retirada de todas las unidades de los lotes: 05001 (caduc.: 12/2010), 06001 (caduc.: 07/2011), 07001 (caduc.: 02/2012) y 08001 (caduc.: 03/2013). Motivo: Resultado fuera de especificaciones.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de todos los lotes presentes en el mercado de los medicamentos:

ABAD HAMON COADYUVANTE TRATAMIENTO HIPERTENSIÓN 1.5G 20 FILTROS (NR: 2299 PM, CN: 294082.6)

ABAD HAMON TRANQUILIZANTE 1.5G 20 FILTROS (NR: 2298 PM, CN: 293696.6)

El motivo de la retirada se debe a que su composición es diferente a la declarada en el expediente de registro.

Se adjunta la Alerta Farmacéutica publicada por la AEMPS.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de todos los ejemplares de los productos:

DRAGO NOR PLUS

MELATONIN PURA 5 mg

MELADORMO 3 mg

Los tres productos se comercializan como productos alimenticios y poseen en su composición sustancias farmacológicamente activas, confiriéndoles la condición legal de medicamentos. Al no haber sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la AEMPS, se considera su presencia en el mercado como ilegal y se ordena su retirada.

ESKAZINE desabastecimiento generalizado

LIMOVAN

Se ha detectado por parte del SAS un uso indiscriminado del medicamento LIMOVAN CN 682119. Se recuerda que para la dispensación es necesario la presentación de la receta médica.

ACETILCISTEINA CINFA 200 MG POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 SOBRES

La AEMPS comunica la retirada de todas las unidades comercializadas del lote C032 (caducidad: marzo de 2011).

Motivo: Presencia de sobres con un error en el material de acondicionamiento primario en el que dice 600 mg donde debe decir 200 mg.

DORMIDINA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 16 COMPRIMIDOS

La AEMPS comunica la retirada de todas las unidades del lote C08 (caducidad: 08/2011).

Motivo: Contaminación fúngica.

VACUNA GRIPE A

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado el informe sobre sospechas de reacciones adversas asociadas a las vacunas pandémicas frente a la gripe A/H1N1 notificadas al Sistema Español de Farmacovigilancia Humana (SEFV-H) del 9 al 20 de diciembre de 2009 se ha recibido información de 288 casos de sospecha de reacción adversa.

La gran mayoría de las sospechas de reacciones adversas recibidas durante este periodo se encuentran dentro de lo esperado según la información recogida en las fichas técnicas de estas vacunas: reacciones en la zona de inyección (en 97 de los casos), fiebre (en 112 de los casos), cansancio y malestar general (en 62 de los casos), dolores musculares y articulares (en 69 de los casos), cefalea (en 46 de los casos), mareos (en 13 de los casos), náuseas y vómitos (21 casos) y diarrea (17). Se ha de tener en cuenta que un mismo paciente puede haber tenido varios de estos síntomas. Todos estos trastornos normalmente se resolvieron al cabo de unas horas.

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